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dc.contributor.advisorBarbero Pérez, María Asunción es
dc.contributor.authorDíez Lebrato, Virginia
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2015-09-18T15:21:19Z
dc.date.available2015-09-18T15:21:19Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/13633
dc.description.abstractCon este proyecto se han mostrado las posibilidades sintéticas que tiene la ciclación de alilsilil alcoholes. El efecto director del silicio en estos procesos, debido a la gran estabilidad de los carbocationes en β al silicio, determina que las ciclaciones sean totalmente regioselectivas. La estereoselectividad del proceso no es muy elevada, aunque se observa una mejora al aumentar el volumen del sustituyente alílico.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subject[Pendiente de asignar]es
dc.titleSíntesis de tetrahidropiranos a partir de alilsilil alcoholeses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Químicaes


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