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Please use this identifier to cite or link to this item: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13659
Title: Síntesis de nuevas azabis(oxazolinas) quirales para catálisis dual
Authors: Peñas Pérez, Cristina
Editors: Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
Tutor: Andrés Juan, Celia
Issue Date: 2015
Degree : Grado en Química
Abstract: En el presente trabajo de fin de grado (TFG) se ha estudiado el modo de conseguir sintetizar dos compuestos que entre sí son diastereoisómeros, es decir, que solamente se diferencian en la configuración de un centro quiral, para emplearlos en un tipo especial de catálisis que ha ido adquiriendo gran interés en los últimos años: la catálisis asimétrica. El desarrollo de este tipo de catálisis se debe a que es, en principio, la metodología más conveniente para la obtención de compuestos enantiopuros, los cuáles son de gran importancia en investigación industrial, académica y científica. En nuestro caso, hemos preparado dos nuevos ligandos bidentados de azabis(oxazolinas) unidos a aminas terciarias derivadas de pirrolidinas quirales: - (S)-4-isopropil-N-((S)-4-isopropil-4,5-dihidrooxazol-2-il)-N-((R)-pirrolidin-2-ilmetil)-4,5-dihidrooxazol-2-amina - (S)-4-isopropil-N-((S)-4-isopropil-4,5-dihidrooxazol-2-il)-N-((S)-pirrolidin-2-ilmetil)-4,5-dihidrooxazol-2-amina Los compuestos sintetizados son ligandos quirales que pueden unirse simultáneamente a un ácido y a una base de Lewis, de forma que se produce la doble activación o activación dual.
Keywords: [Pendiente de asignar]
Language: spa
URI: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13659
Rights: info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Appears in Collections:Trabajos Fin de Grado UVa

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