El uso de alil y vinilsilanos en la síntesis de oxaciclos de seis eslabones

Título

dc.contributor.advisor	Barbero Pérez, María Asunción	es
dc.contributor.author	González Gil, Gloria
dc.contributor.editor	Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias	es
dc.date.accessioned	2016-09-22T15:32:30Z
dc.date.available	2016-09-22T15:32:30Z
dc.date.issued	2016
dc.identifier.uri	http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19172
dc.description.abstract	En este proyecto se han estudiado las posibilidades sintéticas de compuestos organosilícicos en la síntesis de éteres cíclicos de 6 eslabones, compuestos de gran importancia debido a su frecuente aparición en productos naturales con propiedades biológicas. Estas ciclaciones transcurren con total regioselectividad debido al conocido efecto de estabilización de carbocationes en β al silicio. La estereoselectividad del proceso depende de la naturaleza del organosilano de partida. Así, mientras que las ciclaciones de alilsilanos transcurren con modesta estereoselectividad, las correspondientes ciclaciones de vinilsilanos son muy estereoselectivas.	es
dc.format.mimetype	application/pdf	es
dc.language.iso	spa	es
dc.rights.accessRights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es
dc.subject	[Pendiente de asignar]	es
dc.title	El uso de alil y vinilsilanos en la síntesis de oxaciclos de seis eslabones	es
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	es
dc.description.degree	Grado en Química	es