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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26205
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Campo DCValorLengua/Idioma
dc.contributor.advisorAndrés Juan, Celia, dir.es
dc.contributor.advisorNieto Román, Francisco Javier, dir.es
dc.contributor.authorJiménez García, Cristina-
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Cienciases
dc.date.accessioned2017-10-06T17:40:31Z-
dc.date.available2017-10-06T17:40:31Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/26205-
dc.description.abstractEn el trabajo de investigación que se recoge en la presente memoria se describe la síntesis y aplicación de varios organocatalizadores quirales en la catálisis asimétrica vía enamina, y más concretamente en reacciones de adición de Michael y en reacciones aldólicas. Para ello se detalla la síntesis de cuatro catalizadores quirales. Estos catalizadores quirales se han estudiado en la adición conjugada de aldehídos y derivados de ciclohexanona a β-nitroestireno, en tolueno, cuando se emplea aldehído como electrófilo y en ausencia de disolvente con los derivados de ciclohexanona. En estas condiciones se obtienen excesos enantioméricos del 68% y 86% respectivamente. Por último, se estudia la aplicación de estos organocatalizadores quirales en otras reacciones de formación de enlaces carbono-carbono, como por ejemplo la reacción aldólica intermolecular, en presencia de agua, de cetonas cíclicas de seis eslabones y de p-nitrobenzaldehído, obteniéndose los aldoles con excesos enantioméricos de hasta el 86%, cuando se utiliza la (L)- prolinamida derivada de 2-piridinilmetilamina en presencia de ácido benzoico.es
dc.description.sponsorshipDepartamento de Química Orgánicaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses
dc.subject.classificationMichaeles
dc.subject.classificationAldólicaes
dc.subject.classificationCatalizadores quiraleses
dc.subject.classificationAldehídoses
dc.titleReacciones de Michael y aldólicas enantioselectivas organocatalizadases
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.description.degreeMáster en Química Sintética e Industriales
Aparece en las colecciones:Trabajos Fin de Master UVa

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