Skip navigation
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26206
Registro completo de metadatos
Campo DCValorLengua/Idioma
dc.contributor.advisorAndrés Juan, Celia, dir.es
dc.contributor.advisorNieto Román, Francisco Javier, dir.es
dc.contributor.authorMostaza Mangas, Rosalía-
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Cienciases
dc.date.accessioned2017-10-06T17:48:20Z-
dc.date.available2017-10-06T17:48:20Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/26206-
dc.description.abstractLa organocatálisis ha evolucionado en la última década, principalmente por el interés de obtener como producto de reacción compuestos enantioméricamente puros, de gran importancia a nivel industrial. En este trabajo se propone la síntesis de dos nuevos organocatalizadores quirales derivados de la L-prolina y su aplicación en reacciones de Michael entre cetonas cíclicas y nitroolefinas para obtener los correspondientes productos enantioméricamente puros. El proceso de adición de carbonilos a nitroolefinas se produce vía enamina y como resultado se consigue la formación de un nuevo enlace C-C, dando como producto γ-nitrocetonas con dos estereocentros, obteniendo unos rendimientos altos, buenos excesos diastereoméricos y relaciones enantioméricas entorno 95:5 para un amplio rango de sustratos.es
dc.description.sponsorshipDepartamento de Química Orgánicaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses
dc.subject.classificationCatálisis asimétricaes
dc.subject.classificationOrganocatálisises
dc.subject.classificationL-prolinaes
dc.subject.classificationAdición de Michaeles
dc.titleAplicaciones de nuevos catalizadores de prolina en reacciones de adición de carbonilos a derivados de nitroestirenoes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.description.degreeMáster en Química Sintética e Industriales
Aparece en las colecciones:Trabajos Fin de Master UVa

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción TamañoFormato 
TFM-G 720.pdf96,35 kBAdobe PDFThumbnail
Visualizar/Abrir


Los ítems de UVaDOC están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.

Comentarios
Universidad de Valladolid
Powered by MIT's. DSpace software, Version 5.5