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dc.contributor.advisorFuente García, Miguel Ángel de la es
dc.contributor.advisorPérez García, María Teresa es
dc.contributor.authorSerna Pérez, Julia 
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Medicina es
dc.date.accessioned2018-09-20T12:19:23Z
dc.date.available2018-09-20T12:19:23Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/31643
dc.description.abstractLas proteínas de membrana forman aproximadamente un tercio del proteoma total de las células eucariotas. Los canales iónicos suponen casi la mitad de esas proteínas (1). Los canales iónicos son estructuras proteicas que forman poros en las membranas celulares para permitir el intercambio de iones. Cada tipo celular está caracterizado por un patrón de expresión de canales iónicos único que suele variar en condiciones patológicas (2). Los canales de potasio tienen una función esencial en el control de la regulación de la proliferación ya que coordinan diferentes rutas de señalización mediante la integración de señales extracelulares con señales intracelulares. Con respecto a su estructura, los canales de potasio dependientes de voltaje (Kv) están formados por tetrámeros de subunidades α, cada una contiene seis hélices transmembrana (S1-S6) conectados por loops intra y extracelulares. (3) Las subunidades α pueden asociarse con subunidades β que dotan al canal de mayor heterogeneidad.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.classificationCanal de potasio Kv 1.3es
dc.titleOptimización de un sistema de edición génica para anular la función de Kv 1.3es
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.description.degreeMáster en Investigación Biomédicaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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