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dc.contributor.advisorPérez Encabo, Alfonso es
dc.contributor.authorFranco Jiménez, Rodrigo
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2018-10-10T11:36:19Z
dc.date.available2018-10-10T11:36:19Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/32075
dc.description.abstractEl presente trabajo ha permitido abordar el estudio de los procesos de ciclación estereoselectiva de tricetonas proquirales promovidas por α-aminoácidos enantioméricamente puros. En un primer paso se ha puesto a punto el procedimiento sintético de 2-etil-2-(6-m-metoxifenil-3-oxohexil)-1,3-ciclopentadiona y posteriormente se ha estudiado la ciclación estereoselectiva de esta tricetona con diferentes α-aminoácidos comerciales, desarrollando así un método alternativo para la síntesis de precursores de esteroides con buena enantioselectividad.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.classificationEsteroideses
dc.subject.classificationSíntesises
dc.titleSíntesis de precursores de esteroides no naturales mediada por L-α-aminoácidos primarioses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Químicaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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