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Please use this identifier to cite or link to this item: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32220
Title: Adición enantioselectiva de alquinos a cetonas activadas mediada por dimetilzinc y perhidro-1,3-benzoxazinas quirales
Authors: Prieto Alarcia, Elena
Editors: Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
Tutor: Andrés Juan, Celia
Nieto Román, Francisco Javier
Issue Date: 2018
Degree : Máster en Química Sintética e Industrial
Abstract: Entre todas las transformaciones catalíticas enantioselectivas que conllevan la formación de enlaces carbono-carbono, la adición de reactivos organometálicos a compuestos carbonílicos proporciona alcoholes ópticamente activos, que son intermedios de interés en síntesis asimétrica y cuya estructura está presente en diversos fármacos y productos naturales. Las perhidro-1,3-benzoxazinas conformacionalmente restringidas se comportan como excelentes ligandos en la adición de compuestos organozíncicos a grupos carbonilo activados, y en este contexto se plantea su utilización como ligandos para la alquinilación enantioselectiva de 1,2- dicetonas e isatinas, proporcionando alcoholes propargílicos quirales que constituyen intermedios de interés en síntesis orgánica.
Classification: Adición enantioselectiva
Alquinos
Cetonas
Departament : Departamento de Química Orgánica
Language: spa
URI: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32220
Rights: info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Appears in Collections:Trabajos Fin de Máster UVa

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