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dc.contributor.advisorGonzález Ortega, Alfonso es
dc.contributor.authorMéndez García, Rodrigo
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2019-09-25T18:10:47Z
dc.date.available2019-09-25T18:10:47Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/38157
dc.description.abstractExiste actualmente un gran interés, tanto industrial como social, por el desarrollo de metodologías eficientes y medioambientalmente respetuosas para la síntesis de derivados de 1,3,5-triarilbenceno, con el fin de evitar los efectos adversos de las sustancias utilizadas en el proceso actual. Estas metodologías implican el uso de catalizadores benignos y reciclables, simplicidad operativa del proceso, así como una conversión económica y eficiente del producto. El objetivo de este trabajo es testar el alcance sintético de todas aquellas reacciones que implican el uso de catalizadores potentes, como el SiCl4 y el ácido triflurometanosulfónico, y de otros más benignos, como es el caso del ácido paratoluensulfónico y el ácido dodecilbencenosulfónico, que cumplen con los principios de la química verde y se aplican en la síntesis de los derivados a través de la ciclotrimerización de acetofenonas. Se pretende preparar estos compuestos con un rendimiento y coste razonables y proporcionar una descripción detallada del proceso.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.classification1,3,5-triarilbencenoes
dc.subject.classificationCiclotrimerizaciónes
dc.subject.classificationQuímica verdees
dc.titleSíntesis de 1,3,5 triarilbencenoses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Químicaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*


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