2024-03-29T02:13:25Zhttp://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/136592021-07-06T08:48:35Zcom_10324_38col_10324_852
Andrés Juan, Celia
Peñas Pérez, Cristina
Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
2015-09-22T11:46:25Z
2015-09-22T11:46:25Z
2015
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13659
En el presente trabajo de fin de grado (TFG) se ha estudiado el modo de conseguir sintetizar dos compuestos que entre sí son diastereoisómeros, es decir, que solamente se diferencian en la configuración de un centro quiral, para emplearlos en un tipo especial de catálisis que ha ido adquiriendo gran interés en los últimos años: la catálisis asimétrica.
El desarrollo de este tipo de catálisis se debe a que es, en principio, la metodología más conveniente para la obtención de compuestos enantiopuros, los cuáles son de gran importancia en investigación industrial, académica y científica.
En nuestro caso, hemos preparado dos nuevos ligandos bidentados de azabis(oxazolinas) unidos a aminas terciarias derivadas de pirrolidinas quirales:
- (S)-4-isopropil-N-((S)-4-isopropil-4,5-dihidrooxazol-2-il)-N-((R)-pirrolidin-2-ilmetil)-4,5-dihidrooxazol-2-amina
- (S)-4-isopropil-N-((S)-4-isopropil-4,5-dihidrooxazol-2-il)-N-((S)-pirrolidin-2-ilmetil)-4,5-dihidrooxazol-2-amina
Los compuestos sintetizados son ligandos quirales que pueden unirse simultáneamente a un ácido y a una base de Lewis, de forma que se produce la doble activación o activación dual.
Grado en Química
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info:eu-repo/semantics/openAccess
[Pendiente de asignar]
Síntesis de nuevas azabis(oxazolinas) quirales para catálisis dual
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis