2024-03-29T08:14:00Zhttp://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/191822021-06-29T16:22:44Zcom_10324_38col_10324_852
Preparación enantioselectiva de éteres cíclicos quirales
Gómez Conde, Darío
Nieto Román, Francisco Javier
Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
[Pendiente de asignar]
La ciclación por reacción de metátesis diastereoselectiva de estructuras triénicas sobre el carbono N,O-acetálico de perhidro-1,3-benzoxacinas quirales derivadas del (-)-N-bencil-8aminomentol transcurre con altos rendimientos químicos. La diastereoselectividad del proceso fue moderada y se mostró muy dependiente de la naturaleza del carbeno de rutenio (II) empleado como catalizador. Los productos ciclados pudieron ser separados y purificados por columna cromatográfica de gel de sílice y caracterizados por resonancia magnética de protón y carbono 13. Se determinó la estereoquímica absoluta de los productos preparados y después de la eliminación del auxiliar quiral mediante hidrólisis del sistema N,O-acetálico, se obtuvieron los dihidrofuranos y piranos finales enantioméricamente puros.
Grado en Química
2016-09-22T16:37:00Z
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2016
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spa
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UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
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