2024-03-29T05:01:17Zhttp://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/154212021-06-23T19:00:50Zcom_10324_30605com_10324_894col_10324_41
Ramiro Mangas, Zoraida Rosa
2016-01-20T08:05:43Z
2016-01-20T08:05:43Z
2016
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/15421
b1712439
10.35376/10324/15421
El resumen de los resultados de esta tesis doctoral se divide en los siguientes bloques:
Primero, la síntesis y caracterización de carbenos de oro(I) del tipo [AuCl{C(NRH)(NHPy-2)}] obtenidos por adición nucleófila de aminas primarias a [AuCl(CNPy-2)]. Se estudia su actividad catalítica en reacciones de ciclación de 1,n-eninos.
Segundo, la síntesis a carbenos acíclicos del tipo [AuCl{C(NHR)(NHR’)}] y [AuCl{C(NHR)(NR’2)}], así como su actividad catalítica en el mismo tipo de reacciones de ciclación, comparando los resultados con los obtenidos con los carbenos del tipo [AuCl{C(NRH)(NHPy-2)}]. Se resume el alcance de la actividad catalítica de los carbenos NAC en diferentes tipos de ciclaciones intra e intermoleculares.
Tercero, la síntesis y estudio de la actividad catalítica de los carbenos heterocíclicos y acíclicos quirales en reacciones enantioselectivas: hidroalcoxilación de alenos y ciclopropanación de olefinas.
Cuarto, interesantes observaciones derivadas de la presencia de cantidades estequiométricas o subestequiométricas de ligandos estabilizadores (AsPh3). Se ha estudiado cómo afecta a la supervivencia del catalizador la presencia de AsPh3 en las condiciones de catálisis.
Como apéndice, se incluye la publicación (ACS Catal. 2014, 4, 1607−1615) derivada del trabajo que desarrollé durante mi estancia en la Universidad de Virginia en 2012.
spa
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Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Carbenos
Oro
Catálisis
Síntesis y estudio de carbenos acíclicos de oro(I): una alternativa a los carbenos heterocíclicos como catalizadores en transformaciones orgánicas de interés.
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis