2024-03-28T11:53:20Zhttp://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/160072021-06-23T20:03:53Zcom_10324_30605com_10324_894col_10324_41
Gallego Muñoz, Patricia
2016-02-17T10:34:39Z
2016-02-17T10:34:39Z
2015
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/16007
b1724035
10.35376/10324/16007
Esta tesis muestra el desarrollo de un modelo de herida del estroma corneal humano y su respuesta a tres factores de crecimiento implicados en el proceso de cicatrización corneal (TGFβ1, PDGF-BB y bFGF).
El modelo mimetiza los procesos que tienen lugar durante la cicatrización. El bFGF es secretado en tiempos tempranos, acelera el cierre por proliferación, inhibe la diferenciación miofibroblástica y promueve la síntesis de una matriz reparadora. El TGFβ1 se secreta tardíamente, induce una proliferación lenta, una diferenciación miofibroblástica significativa, y un descenso de la migración, estimulando la síntesis de una matriz fibrótica. El PDGF-BB induce un cierre rápido por proliferación y migración, un nivel bajo de miofibroblastos y síntesis de una matriz reparadora.
Este modelo es viable para estudiar los eventos que tienen lugar durante el proceso de reparación del estroma y es de gran utilidad para testar nuevos tratamientos dirigidos a mejorar el proceso de cicatrización corneal.
spa
info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Córnea - Enfermedades
Cicatrices
Efecto de diferentes factores de crecimiento recombinantes sobre un modelo "in vitro" de cicatrización del estroma corneal humano
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis