2024-03-29T13:38:38Zhttp://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/193542021-06-18T06:37:10Zcom_10324_38col_10324_787
Escuaramidas bifuncionales quirales soportadas: nuevos organocatalizadores para la reacción enantioselectiva de nitro-Michael
Losada Méndez, Jorge
Andrés García, José María
Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
Reactores químicos
Catalizadores
En este trabajo, se ha desarrolado un método simple de preparación de una nueva familia de escuaramidas bifuncionales quirales soportadas y no soportadas mediante reacción de resinas de aminoalquil poliestireno o bencilamina con semiescuaramidas de diaminas derivadas de la L-valina y L-terc-leucina en dos etapas y con buenos rendimientos químicos. Estos polímeros han resultado ser catalizadores heterogéneos muy eficientes en reacciones de nitro-Michael con diferentes nitroolefinas, en ausencia de disolvente y con baja carga de catalizador, que transcurren en general con buenos rendimientos químicos y enantioselectividades que en algunos casos igualan e incluso superan a las obtenidas con las escuaramidas homegéneas análogas. Se ha demostrado que estos catalizadores pueden recuperarse y reutilizarse hasta 5 veces consecutivas en reacciones nitro-Michael sin pérdida significativa de su actividad catalítica y manteniendo altos niveles de diastereo- y enantioselectividad.
Departamento de Química Orgánica
Máster en Química Sintética e Industrial
2016-09-28T12:14:44Z
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2016
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