2024-03-29T13:10:58Zhttp://uvadoc.uva.es/oai/requestoai:uvadoc.uva.es:10324/362762021-07-02T07:43:42Zcom_10324_30605com_10324_894col_10324_41
Transcripción y Splicing de BRCA2 y su relación con la susceptibilidad a cáncer de mama y ovario hereditario
Fraile Bethencourt, María Eugenia
Velasco Sampedro, Eladio Andrés
Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
Genética humana
2409.02 Ingeniería Genética
3207.13 Oncología
El Cáncer de Mama y Ovario Hereditario (CMOH) es una enfermedad con herencia autosómica dominante caracterizada por la aparición temprana del tumor. Actualmente, aunque se han asociado 26 genes a la aparición de la enfermedad, sólo dos de ellos están considerados como genes principales de cáncer de mama: BRCA1 y BRCA2. El rastreo de los genes BRCA en pacientes de alto riesgo ha dado lugar a la aparición de miles de variantes, muchas de ellas clasificadas como variantes de significado clínico desconocido (VUS). Éstas suelen ser variantes missense, sinónimas, deleciones o inserciones in-frame y variantes en regiones no codificantes como los intrones o las UTRs (Untranslated Region). En este contexto, los ensayos funcionales juegan un papel esencial para conocer el impacto de este tipo de variantes y su asociación con la enfermedad. El objetivo de esta tesis doctoral se centra en el estudio de la transcripción y el splicing de BRCA2. Se pretende estudiar los mecanismos reguladores de la expresión génica y evaluar las variantes que puedan alterar dichos procesos y estar asociadas a la susceptibilidad a CMOH.
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Fisiología
Doctorado en Investigación Biomédica
2019-06-17T12:34:47Z
2019-06-17T12:34:47Z
2019
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
https://doi.org/10.35376/10324/36276
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/36276
spa
info:eu-repo/semantics/openAccess
application/pdf