RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
T1 Análisis de subpoblaciones linfocitarias periféricas y linfocitos intraepiteliales en la conjuntiva tarsal
A1 Zarzuela Velasco, José Carlos
A2 Universidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM)
K1 Linfocitos - Inmunología
AB El sistema inmune en general y las subpoblaciones linfocitarias en particular tienenvariaciones intra- (ciclos circadianos) e inter- individuales y este hecho puede estarinfluenciado por factores tales como: la genética, el entorno ambiental, la alimentación,la actividad física, el consumo de diferentes sustancias y/o fármacos, el historial deinfecciones del individuo, el sexo y la edad entre otros. El reparto de estassubpoblaciones en el cuerpo humano no es homogéneo, es decir, varía según sulocalización en las distintas regiones anatómicas. Así por ejemplo, la proporción delinfocitos T CD8+ en sangre puede ser muy diferente a la que se aprecia en loslinfocitos intraepiteliales de las mucosas (tanto intestinal, como respiratoria oconjuntiva) dentro del individuo ya sea éste sano o padezca alguna enfermedad decarácter inmunitario.Estas diferencias en la distribución anatómica de los linfocitos resultan interesantes,sobre todo a la hora de diagnosticar a un paciente con sospecha de algunaenfermedad ya que podemos analizar las poblaciones linfocitarias, cuantificarlas ycaracterizarlas tomando una muestra de un tejido sólido accesible o de sangre. Por lotanto, en un futuro muy próximo con un simple análisis de sangre o la toma de unamuestra de tejido conjuntival podríamos diagnosticar una patología o alergia ocular demanera rápida y efectiva.En este trabajo queremos empezar caracterizando las poblaciones y subpoblacioneslinfocitarias en individuos sanos para el estudio de las poblaciones y subpoblacioneslinfocitarias. Existen varios estudios previos en los que se analizan y calculan losporcentajes para cada fenotipo. Pero nosotros, sin embargo, daremos un paso más,no solo analizaremos un gran número de subtipos linfocitarios de las tres estirpes (T,By NK), sino que además compararemos los valores obtenidos en la sangre con losobtenidos en tejido conjuntival en individuos sanos y, posteriormente, analizaremos loscambios que se observan en diversas patologías oculares asociadas a alergias.Nuestra hipótesis de partida es que las subpoblaciones de linfocitos T, B y NK tanto enla conjuntiva tarsal superior como en sangre periférica cambian en pacientes conalergia ocular con respecto a individuos sanos. Deberíamos ser capaces de detectarvariaciones fenotípicas entre estos dos grupos. Además proponemos que no haycorrelación directa entre las subpoblaciones linfocitarias sistémicas (sangre) con lasregionales (conjuntiva).Para realizar el contraste de hipótesis caracterizaremos las subpoblacioneslinfocitarias en sangre y conjuntiva de individuos sanos, así como de pacientes conpatología alérgica con clínica ocular. Posteriormente realizaremos la comparación delos resultados entre los diferentes tejidos y grupos de poblaciones.Para ello vamos a 1. Caracterizar las distintas poblaciones linfocitarias T, B y NK en sangre y enconjuntiva y diferenciar fenotípicamente los distintos subtipos y susproporciones.2. Comparar y correlacionar (para cada individuo) el fenotipo linfocitario sistémico(sangre) y regional (conjuntiva tarsal).3. Analizar la influencia de factores intrínsecos o extrínsecos (edad, sexo opatología alérgica) en las subpoblaciones linfocitarias sistémicas y regionales.4. Evaluar cómo las proporciones de las subpoblaciones estudiadas podríanutilizarse como posibles biomarcadores diagnóstico de enfermedades alérgicas.
YR 2015
FD 2015
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13826
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/13826
LA spa
DS UVaDOC
RD 20-sep-2024