RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Escuaramidas bifuncionales quirales soportadas: nuevos organocatalizadores para la reacción enantioselectiva de nitro-Michael
A1 Losada Méndez, Jorge
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Reactores químicos
K1 Catalizadores
AB En este trabajo, se ha desarrolado un método simple de preparación de una nueva familia de escuaramidas bifuncionales quirales soportadas y no soportadas mediante reacción de resinas de aminoalquil poliestireno o bencilamina con semiescuaramidas de diaminas derivadas de la L-valina y L-terc-leucina en dos etapas y con buenos rendimientos químicos. Estos polímeros han resultado ser catalizadores heterogéneos muy eficientes en reacciones de nitro-Michael con diferentes nitroolefinas, en ausencia de disolvente y con baja carga de catalizador, que transcurren en general con buenos rendimientos químicos y enantioselectividades que en algunos casos igualan e incluso superan a las obtenidas con las escuaramidas homegéneas análogas. Se ha demostrado que estos catalizadores pueden recuperarse y reutilizarse hasta 5 veces consecutivas en reacciones nitro-Michael sin pérdida significativa de su actividad catalítica y manteniendo altos niveles de diastereo- y enantioselectividad.
YR 2016
FD 2016
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19354
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/19354
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 25-abr-2024