RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Estudio de la reacción de ciclación de 2-etil-2-(3-oxoalquil)-1,3-ciclopentadionas promovidas por aminoácidos enantiomericamente puros
A1 González Gómez, Víctor (Facultad de Ciencias)
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Esteroides no naturales - Investigación
K1 Anticonceptivos - Investigación
K1 Esteroides
K1 Plantilla quiral
K1 Ciclación enantio selectiva
AB El trabajo contenido en la presente Memoria tiene como objetivo el desarrollo de procedimientos que permitan abordar la construcción del esqueleto hidrocarbonado básico de sistemas esteroideos 13-etilsustituidos. Nuestra investigación se va a centrar en los esteroides "no naturales", que se caracterizan por poseer un sustituyente diferente de metilo en la posición C-13 del esteroide, que con frecuencia es un grupo etilo. Destacan: gestodeno, /evonogestrel y desogestrel, que forman parte de los anticonceptivos de última generación . Este tipo de sustancias, presentan una acción de acción fisiológica incrementada y mejorada. Para ello se han planteado dos vías alternativas. Ambas confluyen en una misma tricetona proquiral, cuya delación conducirá finalmente al cierre enantioselectivo del anillo C del futuro esteroide, analizando la inducción asimétrica ejercida por aminoácidos quirales como organocatalizadores, en la configuración del C-13. Se desarrolla el procedimiento sintético, y la inducción asimétrica en la etapa final. Se optimizan las condiciones de delación.
YR 2017
FD 2017
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26097
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/26097
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 24-abr-2024