RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 Síntesis de 3,4-dihidrocumarinas y Benzo-ε-lactonas 4,5-disustituidas ópticamente activas mediante una reacción cascada catalizada por carbenos N-heterocíclicos. Estudio de la actividad de sus homólogos soportados
A1 Barrios Martínez, César
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Carbenos
K1 Catálisis
K1 Enantioselectividad
AB Una de las labores de los químicos hoy en día, y que ha adquirido una gran importancia y crecimiento en los últimos años, es la búsqueda de catalizadores que emulen las complejas reacciones de las enzimas. El campo de la organocatálisis se encuadra en este contexto, y en concreto, el uso como organocatalizadores de los carbenos N-heterocíclicos que pueden llevar a cabo reacciones altamente específicas con alta regioselectividad y estereocontrol, lo que permitirá abordar la síntesis de nuevos compuestos mediante estrategias más eficaces a las ya conocidas. Por tanto, en este Trabajo Fin de Master se plantea la síntesis de 3,4-dihidrocumarinas y benzo-ε-lactonas 4,5-disustituidas, con gran importancia farmacológica, mediante una reacción cascada catalizada por NHCs.Otro punto clave en la química del siglo XXI, es la química verde, que tiene como objetivo, entre otros, desarrollar y poner a punto procesos químicos más sostenibles y respetuosos con el medio ambiente. En el campo de la organocatálisis se pretende diseñar nuevos catalizadores o modificar los que ya se conocen para conseguir que se puedan recuperar con facilidad del medio de reacción sin perder su actividad catalítica
YR 2018
FD 2018
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32215
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32215
LA spa
NO Departamento de Química Orgánica
DS UVaDOC
RD 26-abr-2024