RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
T1 Polimorfísmos genéticos de COX-1 y eNOS y hemorragias gastrointestinales:  interacción con aire: Un estudio de casos y controles
A1 Salado Valdivieso, María Inés
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Medicina
K1 Farmacología
K1 Tracto gastrointestinal-Hemorragia
K1 Genética de las poblaciones humanas
AB La hemorragia gastrointestinal alta es un cuadro grave que está producido por medicamentos en un porcentaje elevado de los casos. Ciertos fármacos como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los antiagregantes  plaquetarios o los anticoagulantes orales, pueden dar lugar a una hemorragia que exija la hospitalización del paciente y, en ocasiones, provoque la muerte. Además de los fármacos, se han identificado otros factores que se asocian con la hemorragia gastrointestinal; entre ellos estaría la infección por Helicobacter pylori o el consumo de determinadas sustancias como el alcohol, el tabaco o la cafeína.Se admite para la hemorragia gastrointestinal también una susceptibilidad genética que haría que ciertos individuos presentaran esta reacción con una mayor frecuencia al ser expuestos a determinados fármacos. En este estudio se ha explorado la posible asociación entre dos variantes polimórficas del gen que codifica la enzima COX-1 y una en el gen que codifica para la enzima e-NOS, ambas responsables de la producción de sustancias protectoras de la mucosa gastrointestinal (prostaglandinas y óxido nítrico). OBJETIVOS Explorar la posible asociación entre polimorfismos funcionales en el gen de COX-1 (C50T y A-842G) y la hemorragia digestiva. Explorar la posible asociación entre polimorfismos funcionales en el gen de eNOS (a/b situado en el intrón 4) y la hemorragia digestiva. Conocer la distribución de estos polimorfismos en la población española.MÉTODO Se ha llevado a cabo un estudio de casos y controles en cinco hospitales españoles. Se identificaron casos de hemorragia digestiva alta confirmados mediante endoscopia y controles de la misma población emparejados por edad, sexo y tiempo de atención. A todos los individuos del estudio se les realizó una entrevista y se les extrajo una muestra de sangre para estudios genéticos.RESULTADOS Tanto ara el polimorfismo C50T de COX-1 como para el polimorfismo A-842G, la distribución fue del 90% para las variantes normales y del 10% para las variantes polimórficas C/T y T/T, con la misma distribución en casos y controles. Para el polimorfismo de eNOS la distribución fue del 61% para la variante normal (4b/4b) y del 39% para las variantes polimórficas (4b/a, 4a/a, 4b/c), igual distribuidas en casos y controles. Se calculó el  riesgo de hemorragia gastrointestinal alta en relación a los polimorfismos estudiados. Las OR ajustadas fueron de 0,69 (IC al 95%, 0,39-1,22) para la variante C50T de COX-1, de 0,77 (IC95%, 0,42-1,45) para la variante A-842G de COX-1 y de 1,21 (IC95%, 0,81-1,82)
YR 2014
FD 2014
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/4862
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/4862
LA spa
NO Departamento de Biología Celular, Histología y Farmacología
DS UVaDOC
RD 19-abr-2024