TY  - THES 
A3  - Tellería Orriols, Juan José
AU  - Bartolomé Morate, María
AU  - Castro Marchán, Elena
PY  - 2018
UR  - http://uvadoc.uva.es/handle/10324/30239
AB  - El Síndrome X Frágil es la principal causa hereditaria de discapacidad intelectual y la principal causa monogénica de autismo. Se trata de una enfermedad de herencia dominante ligada al cromosoma X. Se produce por una mutación dinámica con expansión...
LA  - spa
KW  - X Frágil
KW  - Reactivación
KW  - Epigenética
TI  - Actualizaciones en la terapia génica del Síndrome X Frágil
M3  - info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
ER  -