TY  - JOUR 
AU  - Panagiotakaki, Eleni
AU  - De Grandis, Elisa
AU  - Stagnaro, Michela
AU  - Heinzen, Erin L.
AU  - Fons, Carmen
AU  - Sisodiya, Sanjay
AU  - de Vries, Boukje
AU  - Goubau, Christophe
AU  - Weckhuysen, Sarah
AU  - Kemlink, David
AU  - Scheffer, Ingrid
AU  - Lesca, Gaëtan
AU  - Rabilloud, Muriel
AU  - Klich, Amna
AU  - Ramirez-Camacho, Alia
AU  - Ulate-Campos, Adriana
AU  - Campistol, Jaume
AU  - Giannotta, Melania
AU  - Moutard, Marie-Laure
AU  - Doummar, Diane
AU  - Hubsch-Bonneaud, Cecile
AU  - Jaffer, Fatima
AU  - Cross, Helen
AU  - Gurrieri, Fiorella
AU  - Tiziano, Danilo
AU  - Nevsimalova, Sona
AU  - Nicole, Sophie
AU  - Neville, Brian
AU  - van den Maagdenberg, Arn M. J. M.
AU  - Mikati, Mohamad
AU  - Goldstein, David B.
AU  - Vavassori, Rosaria
AU  - Arzimanoglou, Alexis
AU  - Cancho, Ramon
PY  - 2015
UR  - https://uvadoc.uva.es/handle/10324/64714
AB  - Background: Mutations in the gene ATP1A3 have recently been identified to be prevalent in patients with
alternating hemiplegia of childhood (AHC2). Based on a large series of patients with AHC, we set out to identify the spectrum of different...
LA  - spa
PB  - BioMed Central
KW  - Alternating hemiplegia of childhood, ATP1A3, Genotype-phenotype
TI  - Clinical profile of patients with ATP1A3 mutations in Alternating Hemiplegia of Childhood—a study of 155 patients
DO  - 10.1186/s13023-015-0335-5
ER  -