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dc.contributor.advisorCortés San Rufino, María Teresa es
dc.contributor.authorFernández Amo, Estefanía
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Medicina es
dc.date.accessioned2018-08-22T08:37:58Z
dc.date.available2018-08-22T08:37:58Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/31097
dc.description.abstractEste trabajo de fin de grado se centra en el estudio de un caso real sobre una enfermedad rara conocida como Síndrome de Phelan McDermid o Síndrome de deleción 22q13, observada durante el período de prácticas realizado en Ictia: Asociación de Ictus y Paresias, en 4º de Logopedia. Este síndrome está causado por la pérdida de material genético del cromosoma 22 y se caracteriza por la aparición de síntomas como, por ejemplo, retraso en el desarrollo de distintas áreas y una ausencia o retraso del habla. Debido a esto, se necesitará una intervención multidisciplinar en la que participen activamente profesionales del área de logopedia, de terapia ocupacional, de fisioterapia y, en algunas ocasiones, del área de neuropsicología ya que se ven afectadas todas estas áreas.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.classificationSíndrome de Phelan McDermides
dc.subject.classificationEnfermedad Raraes
dc.subject.classificationIntervención multidisciplinares
dc.titleLa Logopedia en las Enfermedades Raras. Un Caso Real sobre el Síndrome de Phelan McDermides
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Logopediaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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