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dc.contributor.advisorPérez Encabo, Alfonso es
dc.contributor.authorPérez López, César
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2013-10-15T18:54:03Z
dc.date.available2013-10-15T18:54:03Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/3701
dc.description.abstractLas denominadas cetonas de Hajos-Parrish, en especial la que posee un resto etilo, son un intermedio de gran interés en la síntesis total de algunos esteroides de alto valor. La obtención de este compuesto con elevada enantioselectividad es objeto de estudio en este trabajo. Se presenta la puesta a punto de la síntesis del precursor tricarbonílico y una serie de estudios sobre el medio ideal de reacción para la ciclación enantioselectiva del compuesto, así como una serie de ensayos utilizando diferentes compuestos como organocatalizadores.es
dc.description.sponsorshipQuímica Orgánicaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectEsteroideses
dc.titlePreparación de precursores de esteroides por métodos organocatalícoses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises
dc.description.degreeMáster en Química Sintética e Industriales
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported


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