Biopolímeros para la síntesis de nanopartículas en dosificación de fármacos

Abstract

De la necesidad de poder suministrar un medicamento evitando todo tipo de efectos secundarios en el paciente, así como potenciando la eficacia del mismo una vez este ingresa en el organismo, sin que sea necesario el uso de varias dosis de este, nacen los sistemas de dosificación controlada de fármacos. De entre todos los vehículos que se pueden utilizar para conseguir este fin, se han elegido los polipéptidos tipo elastina (ELPs), capaces de formar estructuras en forma de nanopartícula donde portar el fármaco a transportar por el cuerpo, sin generar rechazo ni productos tóxicos en su degradación. El siguiente trabajo tuvo como fin la síntesis de dos polímeros tipo elastina, el (SI)2 y el 3CK24(SI)2, así como su purificación, caracterización y evaluación a la hora de formar nanopartículas en disolución acuosa gracias a su naturaleza anfifílica. Como vector de producción se utilizó E. coli, debido a la sencillez de su manejo y la facilidad de introducir en su maquinaria proteica ADN recombinante plasmídico, que codificaba para nuestras proteínas en cuestión. Paralelamente, también se inició la puesta a punto de un nuevo protocolo de purificación con el polímero 3K(EI)2.

The necessity to be able to administer a drug without side effects in the patient, and with an enhacing efficiency for penetrating in the organism, without using several doses of drug, led to the creation of controlled drug delivery systems. Among all the vehicles that can be used to achieve this goal, elastin-like polypeptides (ELPs) have been chosen because of its ability to form nanoparticle-shaped structures to carry the drug and transport it through the body, without generating rejection or toxic products during its degradation. The following work was aiming at the synthesis of two elastin-like polymers, (SI)2 and 3CK24(SI)2, as well as their purification, characterization and the evaluation of their nanoparticle-formation ability in aqueous solution thanks to their amphiphilic nature. E. coli was used as production vector, due to its handling simplicity and the ease of introducing recombinant plasmid DNA into its protein machinery, which coded for our proteins of interest. In parallel, a new purification protocol was tested with the 3K(EI)2 polymer, too.