RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Análisis de la interacción específica de moléculas frente a un marcador tumoral mediante microbalanza de cuarzo QCM-D (Quartz Cristal Microbalance with Dissipation monitoring)
A1 Martínez Martínez, Carmen María
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Microbalanza de cuarzo
K1 Marcador tumoral
AB El estudio se enmarca en el desarrollo de nuevos sistemas de dosificación controladade fármacos mediante el uso de recombinámeros tipo elastina (ELRs), los cuales, sonuna familia de biopolímeros proteicos producidos mediante técnicas de ADNrecombinante, inspirados en la elastina natural y cuyas propiedades (biocompatibilidad,capacidad de autoensamblado, comportamiento inteligente) han permitido su aplicaciónen distintos campos biomédicos, entre ellos, liberación dirigida y controlada de fármacoso agentes génicos, que es en el que se centra el proyecto.Los ELRs pueden formar micro- o nanopartículas mediante autoensamblado y, de estaforma, encapsular fármacos o formar poliplexos (complejos polímero-ADN) con ácidosnucleicos.Su direccionamiento se puede llevar a cabo mediante fusión recombinante de los ELRsa fragmentos de anticuerpo (conservan el sitio de unión al antígeno), como scFv, omediante conjugación química con aptámeros (ssRNA o ssDNA seleccionados por suunión específica a una diana). En el presente trabajo, se evaluará esta última haciendouso de una microbalanza de cristal de cuarzo con monitoreo de disipación QCM-D(Quartz Crystal Microbalance with Dissipation Monitoring), técnica a nanoescala entiempo real para analizar fenómenos de superficie que incluyen formación de películadelgada, mediante interacciones y/o reacciones.Tras estudios recientes, ha podido considerarse una estrecha relación entre laTenascina-C y la posibilidad de desarrollo de un cáncer de mama.Los niveles de Tenascina-C son elevados en recién nacidos pero, al crecer, dichosniveles comienzan a disminuir; sin embargo, en pacientes que han desarrollado uncáncer de mama, se ha observado una sobreexpresión de dicha proteína, por lo que sepuede decir que la Tenascina-C parece constituir una buena diana terapéutica para eltratamiento del cáncer de mama metastásico.Este trabajo se enmarca en el estudio de la interacción específica entre los aptámerosTTA1 y GBI10 y la Tenascina-C, con objeto de evaluar la posibilidad de utilizarlos comomoléculas dirigidas frente a la Tenascina-C, y así direccionarlos en la terapia génica.Este trabajo también comprende la puesta a punto y optimización de las condiciones detrabajo y limpieza del sensor utilizado en el método de análisis.
YR 2019
FD 2019
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38048
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/38048
LA spa
DS UVaDOC
RD 28-abr-2024