RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Aplicación de la síntesis de Torgov enantioselectiva en la preparación de esteroides no naturales
A1 Gil Ordóñez, Ana
A2 Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
K1 Torgov, Sintesis de
K1 Organocatalizadores
K1 Reacciones químicas
AB En el presente trabajo se ha estudiado la ciclación estereoselectiva de 3-metoxi-8,14-seco-1,3,5(10)-9-estrapentaeno-14,17-diona catalizada por diferentes ácidos de Brönsted quirales. Esta metodología constituye una nueva vía en la síntesis estereoselectiva de Torgov de esteroides no naturales, de entre los que se puede destacar: gestodeno, levonorgestrel y desogestrel. Estos productos tienen un elevado interés comercial debido a su alta actividad farmacológica. Durante este trabajo se ha preparado y ensayado varios ácidos fosfóricos derivados de ácido tartárico y S-Binol como catalizadores del proceso de ciclación. La reacción de ciclación transcurre con buenos rendimientos químicos, pero baja relación de estereoisómeros.
YR 2014
FD 2014
LK http://uvadoc.uva.es/handle/10324/6204
UL http://uvadoc.uva.es/handle/10324/6204
LA spa
DS UVaDOC
RD 28-abr-2024