https://uvadoc.uva.es/handle/10324/1966 Dpto. Química Orgánica - Otros Documentos (Monografías, Informes, Memorias, Documentos de Trabajo, etc) 2026-04-19T10:30:17Z https://uvadoc.uva.es/handle/10324/82353 Esta patente presenta la invención de un proceso para preparar ácido desoxicólico (DCA), así como la familia de sales que contienen el principio activo DCA. Los productos de partida son esteroles y productos obtenidos por fermentación. El ácido desoxicólico es uno de los ácidos biliares secundarios, y un metabolito de algunas bacterias intestinales. Desde su descubrimiento ha sido usado en diferentes campos de la medicina, como emulsionante de grasas para la absorción intestinal. La FDA ha aprobado un tratamiento para la eliminación de grasas en cuello y otras partes del organismo mediante inyecciones subcutáneas. El método habitual de preparación ha sido a partir de extractos de bilis animal, pero estos extractos pueden contener patógenos, por lo que se requiere de un procedimiento que evite utilizar estos productos como precursores. Anteriormente, han sido descritos varios procedimientos sintéticos que implican productos de fermentación y un elevado número de etapas, superior a once pasos. Por este motivo, se requiere de un procedimiento de síntesis eficiente y seguro, con productos de partida vegetales y económicos. El procedimiento descrito en esta patente utiliza como material de partida esteroles de origen vegetal. La estrategia sintética comprende las siguientes etapas: - Hidrogenación catalítica con paladio sobre carbono. - Reducción con Hidruro de litio y aluminio. - Eliminación en presencia de ácido sulfúrico. - Oxidación y posterior reducción estereoselectiva de 3,12-dioles. - Ampliación de la cadena lateral unida al carbono 17. Este procedimiento ha permitido obtener DCA con excelente rendimiento y pureza superior al 99,7%. 2021-01-01T00:00:00Z https://uvadoc.uva.es/handle/10324/82352 Se describe un proceso para la preparación de compuestos derivados de benzo[b]tiofenos, incluyendo brexpiprazol, sus sales y solvatos. La primera síntesis de brexpiprazol fue descrita en la patente EP 1869025, en un proceso que comprende un acoplamiento catalizado por paladio entre 4-bromo-benzo[b]tiofeno y piperazina, seguido de la sustitución en el anillo de piperazina con un derivado de butoxiquinolinona. Esta síntesis resulta cara, además el acoplamiento con el derivado de paladio proporciona una mezcla de reacción con un número elevado de impurezas, por lo que requiere de tediosos procesos de purificación (WO2013/015456). Posteriormente se han descrito varios métodos de obtención de brexpiprazol (WO2015/054976, etc). Esta patente resuelve el problema de la preparación de los derivados de piperazina, y así obtener de forma sencilla piperazinas sustituidas con benzo[b]tiofenos, y también brexpiprazol. La estrategia sintética implica utilizar como materia de partida 2-cloro-6-fluorobenzaldehido junto a derivados sustituidos de piperazina. La estrategia sintética comprende las siguientes etapas: - Sustitución del átomo de cloro por un derivado de azufre. - Homologación de grupo carbonilo. - Proceso de ciclación para obtener el anillo de tiofeno. Este procedimiento ha permitido obtener brexpiprazol con excelente rendimiento y pureza superior al 99,3%. 2022-01-01T00:00:00Z https://uvadoc.uva.es/handle/10324/68766 Encuestas realizadas a estudiantes en PID 109 2024-01-01T00:00:00Z https://uvadoc.uva.es/handle/10324/11972 En este proyecto se plantea el diseño de diversas herramientas virtuales interactivas, mediante la plataforma Moodle 2.5. El estudio se ha realizado en la asignatura de “Química en la Ingeniería” (1er curso de grado de Ingeniería). El objetivo es hacer esta asignatura más clara y atractiva, de forma que se alcance una mejora en el aprendizaje y en el rendimiento académico del alumno. 2015-01-01T00:00:00Z