Valoración de la sobrecarga del cuidador del niño con parálisis cerebral

Abstract

La parálisis cerebral infantil se caracteriza por un conjunto de trastornos del desarrollo del movimiento y la postura, debido a una lesión cerebral que se desarrolla en estadíos tempranos de la maduración. La atención del niño con éste trastorno implica una cantidad de cuidados y de tiempo del que a veces las familias no disponen, y generalmente estas atenciones las asume una sola persona; el cuidador principal, que en la mayoría de los casos es la madre. El objeto fundamental del presente trabajo es analizar la sobrecarga con la que viven los cuidadores de afectados con parálisis cerebral. Para ello se ha realizado una revisión bibliográfica sistemática que analiza artículos recientes. Para la búsqueda de artículos se ha recurrido a los siguientes recursos electrónicos: Google Académico, CUIDEN® y SciELO. Tras el análisis de los datos, se concluye que los familiares, ante la cantidad de demandas de cuidado, pueden sufrir consecuencias físicas y emocionales. No sólo son importantes a nivel personal, sino que pueden afectar negativamente en el cuidado del niño. Por este motivo se deben tener en cuenta las necesidades familiares, porque el exceso y la exclusividad de los cuidados pueden desencadenar problemas de salud en los cuidadores. Los principales trastornos que presentan la familia son estrés y depresión, debido a la sobrecarga en el cuidado y al aumento de los gastos económicos. Observándose que a mayor número de comorbilidades y mayor edad del paciente, mayor sobrecarga del cuidador, por lo que inevitablemente la carga irá aumentando con el paso de los años.