Síntesis de éteres derivados de glicerol con propiedades anti‐inflamatorias

Abstract

Se sintetizó 2–O-alquil-1,3-diacetil-gliceroles a través de la formación de 5-hidroxi- 1,3-dioxanos. Se siguió una síntesis de seis pasos comenzando por la formación del acetal tris(hidroximetil)aminometano seguido por la rotura oxidativa del amino alcohol. Después de la obtención de la cetona, se reduce con NaBH4, para finalmente formar el éter en el alcohol con un bromuro de alquilo, hidrolizar el acetal y acetilar los alcoholes de los extremos.