Síntesis de tetrahidropiranos a partir de alilsilil alcoholes

Abstract

Con este proyecto se han mostrado las posibilidades sintéticas que tiene la ciclación de alilsilil alcoholes. El efecto director del silicio en estos procesos, debido a la gran estabilidad de los carbocationes en β al silicio, determina que las ciclaciones sean totalmente regioselectivas. La estereoselectividad del proceso no es muy elevada, aunque se observa una mejora al aumentar el volumen del sustituyente alílico.