Síntesis de nuevas azabis(oxazolinas) quirales para catálisis dual

Abstract

En el presente trabajo de fin de grado (TFG) se ha estudiado el modo de conseguir sintetizar dos compuestos que entre sí son diastereoisómeros, es decir, que solamente se diferencian en la configuración de un centro quiral, para emplearlos en un tipo especial de catálisis que ha ido adquiriendo gran interés en los últimos años: la catálisis asimétrica. El desarrollo de este tipo de catálisis se debe a que es, en principio, la metodología más conveniente para la obtención de compuestos enantiopuros, los cuáles son de gran importancia en investigación industrial, académica y científica. En nuestro caso, hemos preparado dos nuevos ligandos bidentados de azabis(oxazolinas) unidos a aminas terciarias derivadas de pirrolidinas quirales: - (S)-4-isopropil-N-((S)-4-isopropil-4,5-dihidrooxazol-2-il)-N-((R)-pirrolidin-2-ilmetil)-4,5-dihidrooxazol-2-amina - (S)-4-isopropil-N-((S)-4-isopropil-4,5-dihidrooxazol-2-il)-N-((S)-pirrolidin-2-ilmetil)-4,5-dihidrooxazol-2-amina Los compuestos sintetizados son ligandos quirales que pueden unirse simultáneamente a un ácido y a una base de Lewis, de forma que se produce la doble activación o activación dual.