Se ha estudiado el comportamiento electroquímico de Ho(III) y Cd(II) en la mezcla eutéctica LiCl-KCl sobre un electrodo inerte de W, y la electroquímica de Ho(III) sobre electrodo reactivo de Cd líquido. La reducción de Ho(III) y Cd(II) sobre el electrodo inerte tiene lugar respectivamente en una etapa en la que la nucleación juega un papel fundamental. Se han calculado las energías de activación para la difusión, 29,4 y 25,4 kJ/mol. La electro-reducción de Ho(III) sobre un cátodo de Cd tiene lugar a potenciales menos catódicos que sobre W, por disminución de la actividad del Ho en la fase metálica. Se estudió la formación de compuestos intermetálicos utilizando un CdTFE, mediante cronopotenciometría en circuito abierto, midiendo la diferencia de potencial vs Ho(III)/Ho en los equilibrios bifásicos. Se han obtenido por primera vez datos termodinámicos como a(Ho), /\G(Ho), a(Cd), /\G(Cd), así como la energía de Gibbs, entalpía y la entropía de formación de cada compuesto intermetálico.
