Efecto de diferentes factores de crecimiento recombinantes sobre un modelo "in vitro" de cicatrización del estroma corneal humano

Abstract

Esta tesis muestra el desarrollo de un modelo de herida del estroma corneal humano y su respuesta a tres factores de crecimiento implicados en el proceso de cicatrización corneal (TGFβ1, PDGF-BB y bFGF). El modelo mimetiza los procesos que tienen lugar durante la cicatrización. El bFGF es secretado en tiempos tempranos, acelera el cierre por proliferación, inhibe la diferenciación miofibroblástica y promueve la síntesis de una matriz reparadora. El TGFβ1 se secreta tardíamente, induce una proliferación lenta, una diferenciación miofibroblástica significativa, y un descenso de la migración, estimulando la síntesis de una matriz fibrótica. El PDGF-BB induce un cierre rápido por proliferación y migración, un nivel bajo de miofibroblastos y síntesis de una matriz reparadora. Este modelo es viable para estudiar los eventos que tienen lugar durante el proceso de reparación del estroma y es de gran utilidad para testar nuevos tratamientos dirigidos a mejorar el proceso de cicatrización corneal.