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dc.contributor.advisorGonzález García, Hermenegildo es
dc.contributor.authorConejo Moreno, David
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Medicina es
dc.date.accessioned2016-02-23T13:19:50Z
dc.date.available2016-02-23T13:19:50Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/16219
dc.description.abstractLa mayoría de los niños con epilepsia van a lograr un buen control de crisis con fármacos antiepilépticos (FAE). Se define epilepsia refractaria (ER) como el fracaso de dos regímenes terapéuticos bien tolerados, bien empleados e indicados para lograr un control de crisis sostenida. La ER más frecuente en nuestra serie es la epilepsia focal sintomática. La etiología más frecuente es la genético/cromosómica. Las crisis más frecuentes son las focales y el EEG presenta de forma evolutiva un empeoramiento del trazado de base y de las anomalías epileptiformes con tendencia a la encefalopatía y a una actividad intercrítica multifocal. Los pacientes con ER presentan frecuentes comorbilidades neurológicas (la más frecuente retraso psicomotor/retraso mental) y no neurológicas (fundamentalmente respiratoria y gastro-nutricional). En su evolución presentan frecuentes ingresos con una estancia prolongada. El número de FAE utilizados es elevado y el más utilizado es el valproato, seguido del levetiracetam.es
dc.description.sponsorshipDepartamento de Pediatría e Inmunología, Obstetricia y Ginecología, Nutrición y Bromatología, Psiquiatría e Historia de la Cienciaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectEpilepsia en el niño-Tratamientoes
dc.titleCaracterísticas clínicas, etiología, tratamiento y evolución de la epilepsia refractaria en la infanciaes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dc.identifier.opacrecnumb1726881
dc.identifier.doi10.35376/10324/16219
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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