Cáncer hereditario y consejo genético

Abstract

El término cáncer engloba múltiples enfermedades, todas ellas caracterizadas por el crecimiento y división descontrolada de células a partir de poblaciones celulares mutadas. El origen de estas mutaciones se relaciona con la exposición a factores de riesgo, que aumentan las probabilidades de desarrollar cáncer. Estos factores, en muchos casos, son evitables. Sin embargo, existen situaciones en las que los factores de riesgo son inevitables: presencia en el sujeto de mutaciones genéticas heredadas. Los sujetos portadores de genes mutados heredados presentan una predisposición al cáncer más elevada respecto a la población general. Frente al cáncer hereditario y la imposibilidad de evitar el factor desencadenante de la enfermedad, se ha puesto en marcha el consejo genético. Es una herramienta preventiva mediante la cual se capta a sujetos en riesgo de padecer una enfermedad genética heredada, estableciendo medidas de seguimiento y control. El descubrimiento de mutaciones genéticas específicas asociadas al cáncer de mama y ovario hereditario y al cáncer colorrectal hereditario han permitido establecer Programas de Consejo Genético con sus correspondientes criterios de inclusión y seguimiento. De acuerdo con lo descrito, es objeto de este trabajo la descripción clara y concisa de los principales síndromes hereditarios asociados al cáncer, así como de los fundamentos y el funcionamiento de los Programas de Consejo Genético en España en general, y en Castilla y León en particular. Los profesionales sanitarios, tanto personal médico como de enfermería, han de formarse en este campo, ya que el éxito de estos programas requiere de la colaboración de los distintos niveles asistenciales