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dc.contributor.advisorGanfornina Álvarez, María Dolores es
dc.contributor.authorMartínez Martín, Patricia
dc.contributor.authorRubiales Ordax, María de las Nieves
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Medicina es
dc.date.accessioned2016-08-18T08:04:07Z
dc.date.available2016-08-18T08:04:07Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/18361
dc.description.abstractHace ya casi un siglo desde que Creutzfeldt y Jakob definieran por primera vez la enfermedad que lleva su nombre y sólo 20 años desde que Prusiner descubriera el pilar de su etiopatogenia; y es este último evento el que ha iniciado un paradigma en el campo de la neurobiología actual. En el presente trabajo hemos querido esclarecer los principales descubrimientos que han tenido lugar en los últimos años, en lo que se refiere a la etiopatogenia de las prionopatías, su posible implicación en la etiología de otras enfermedades neurodegenerativas, y los interrogantes ante los que los investigadores se encuentran en la actualidad.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectEncefafalopatía espongiforme - Revisión sistemáticaes
dc.titleEtiopatogenia de las prionopatías una revisión sistemáticaes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Medicinaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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