En este proyecto se han estudiado las posibilidades sintéticas de compuestos
organosilícicos en la síntesis de éteres cíclicos de 6 eslabones, compuestos de gran
importancia debido a su frecuente aparición en productos naturales con propiedades
biológicas. Estas ciclaciones transcurren con total regioselectividad debido al conocido
efecto de estabilización de carbocationes en β al silicio. La estereoselectividad del
proceso depende de la naturaleza del organosilano de partida. Así, mientras que las
ciclaciones de alilsilanos transcurren con modesta estereoselectividad, las
correspondientes ciclaciones de vinilsilanos son muy estereoselectivas.
