En este trabajo se ha estudiado la separación enantiomérica del atenolol y propanolol. Para
ello se han utilizado cinco tipos diferentes de fases estacionarias quirales, entre las que se
incluyen derivados de amilosa, de celulosa y del antibiótico macrocíclico teicoplanina.
También se ha examinado la influencia del tipo de modificador y de la temperatura en la
separación.
Con las columnas derivadas de celulosa se logró la separación enantiomérica para los dos
compuestos, mientras que las derivadas de amilosa sólo fueron capaces de resolver los
enantiómeros del propranolol. La columna derivada de teicoplanina no proporcionó buenos
resultados para estos compuestos.
De entre todos los modificadores orgánicos ensayados, las mejores separaciones, en
términos de bajos tiempos de retención y altas enantioresoluciones, se obtuvieron con
metanol, y hay que hacer constar que fue necesario emplear trietilamina como aditivo con el
fin de mejorar la forma de los picos cromatográficos.
