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dc.contributor.advisorMartínez Sopena, María Josées
dc.contributor.authorCañas Perea, Francisco Javier
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Medicina es
dc.date.accessioned2016-09-28T08:41:57Z
dc.date.available2016-09-28T08:41:57Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/19334
dc.description.abstractEn los últimos 25 años del siglo XX, los avances tecnológicos permitieron cambiar de forma drástica -en los países industrializados-, el momento diagnóstico, el comienzo del tratamiento substitutivo y el pronóstico intelectual de los hipotiroideos congénitos. En el momento presente, en España, se ha conseguido generalizar y optimizar el programa de screening neonatal, consiguiendo una cobertura prácticamente del 100%. Por otra parte, los posteriores controles que requieren estos pacientes deben ser mantenidos durante la infancia y la adolescencia, en unidades de Endocrinología Pediátrica. Se recogen el presente estudio, una serie de casos controlados en el Hospital Clínico Universitario de Valladolid entre 1990-2016.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectHipotiroidismo congénitoes
dc.subjectNiños recién nacidos - Exámenes médicoses
dc.titleHipotiroidismo congénito: Evaluación del programa de screening neonatales
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Medicinaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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