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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/21445

    Título
    Bottom-up Synthesis of Novel Supported Thioureas and Their Use in Enantioselective Solvent-free Aza-Henry and Michael Additions
    Autor
    Andrés García, José MaríaAutoridad UVA Orcid
    Cruz Ruiz, Noelia de la
    Valle Álvarez, María
    Pedrosa Sáez, RafaelAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2016
    Editorial
    Wiley-VCH Verlag
    Wiley Online Library
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    ChemPlusChem, vol. 81, Issue 1, January 2016, p. 86–92
    Resumen
    Two sets of supported chiral thioureas, which differ in the length of the tether connecting the chiral appendage to the polymer structure and the effective functionalization, have been prepared by co-polymerization of styrene, novel styryl thioureas derived from (L)-valine, and divinylbenzene. The efficiency of these polymeric thioureas has been tested in two different enantioselective transformations such as aza-Henry and nitro-Michael reactions in neat reaction conditions. The obtained results show that it is possible to recycle, and they are able to promote the reactions with good enantioselectivity in low catalyst loading.
    Materias (normalizadas)
    Química orgánica
    ISSN
    2192-6506
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1002/cplu.201500476
    Patrocinador
    Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (CTQ2014-59870-P)
    Junta de Castilla y León (programa de apoyo a proyectos de investigación – Ref. VA064U13)
    Version del Editor
    http://onlinelibrary.wiley.com/
    Propietario de los Derechos
    Wiley Online Library
    Idioma
    eng
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/21445
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • DEP67 - Artículos de revista [52]
    • CINQUIMA - Artículos de revista [162]
    Mostrar el registro completo del ítem
    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    ChemPlusChem-2016-81.pdf
    Tamaño:
    318.0Kb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    Visualizar/Abrir
    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalLa licencia del ítem se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International

    Universidad de Valladolid

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