• español
  • English
  • français
  • Deutsch
  • português (Brasil)
  • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Listar

    Todo UVaDOCComunidadesPor fecha de publicaciónAutoresMateriasTítulos

    Mi cuenta

    Acceder

    Estadísticas

    Ver Estadísticas de uso

    Compartir

    Ver ítem 
    •   UVaDOC Principal
    • PRODUCCIÓN CIENTÍFICA
    • Departamentos
    • Dpto. Química Física y Química Inorgánica
    • DEP63 - Artículos de revista
    • Ver ítem
    •   UVaDOC Principal
    • PRODUCCIÓN CIENTÍFICA
    • Departamentos
    • Dpto. Química Física y Química Inorgánica
    • DEP63 - Artículos de revista
    • Ver ítem
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano

    Exportar

    RISMendeleyRefworksZotero
    • edm
    • marc
    • xoai
    • qdc
    • ore
    • ese
    • dim
    • uketd_dc
    • oai_dc
    • etdms
    • rdf
    • mods
    • mets
    • didl
    • premis

    Citas

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/22610

    Título
    Halogen-abstraction reactions from chloromethane and bromomethane molecules by alkaline-earth monocations
    Autor
    Redondo Cristóbal, María del PilarAutoridad UVA Orcid
    Largo Cabrerizo, AntonioAutoridad UVA Orcid
    Rayón Rico, Víctor ManuelAutoridad UVA Orcid
    Molpeceres de Diego, Germán
    Sordo, José Ángel
    Barrientos Benito, María CarmenAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2014
    Editorial
    Royal Society of Chemistry
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    Physical Chemistry Chemical Physics 2014 Aug 14;16(30), p. 16121-36
    Resumen
    The reactions, in the gas phase, between alkali-earth monocations (Mg(+), Ca(+), Sr(+), Ba(+)) and CH3X (X = Cl, Br) have been theoretically studied. The stationary points on the potential energy surfaces were characterized at the Density Functional Theory level on the framework of the mPW1K functional with the QZVPP Ahlrichs's basis sets. A complementary kinetics study has also been performed using conventional/variational microcanonical transition state theory. In the reactions of Mg(+) with either chloro- or bromomethane the transition structure lies in energy clearly above the reactants rendering thermal activation of CH3Cl or CH3Br extremely improbable. The remaining reactions are exothermic and barrierless processes; thus carbon-halogen bonds in chloro- or bromomethane can be activated by calcium, strontium or barium monocations to obtain the metal halogen cation and the methyl radical. The Mulliken population analysis for the stationary points of the potential energy surfaces supports a "harpoon"-like mechanism for the halogen-atom abstraction processes. An analysis of the bonding situation for the stationary points on the potential energy surface has also been performed in the framework of the quantum theory of atoms in molecules
    Palabras Clave
    Moléculas
    ISSN
    1463-9076
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1039/c4cp02094d
    Patrocinador
    Junta de Castilla y León (programa de apoyo a proyectos de investigación – Ref. VA330U13)
    Version del Editor
    http://pubs.rsc.org
    Propietario de los Derechos
    © The Royal Society of Chemistry
    Idioma
    eng
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/22610
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • DEP63 - Artículos de revista [324]
    Mostrar el registro completo del ítem
    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    2014-PCCP-MCH3X.pdf
    Tamaño:
    1.718Mb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    Visualizar/Abrir
    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalLa licencia del ítem se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International

    Universidad de Valladolid

    Powered by MIT's. DSpace software, Version 5.10