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dc.contributor.advisorÁlvarez González, Celedonio Manuel es
dc.contributor.advisorMiguel San José, Daniel es
dc.contributor.authorBarbero San Juan, Héctor 
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Ciencias es
dc.date.accessioned2017-04-20T05:39:28Z
dc.date.available2017-04-20T05:39:28Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/23045
dc.description.abstractLa presente tesis trata sobre dos aspectos fundamentales dentro del campo de la química supramolecular. Por un lado, se han preparado dos familias de interruptores moleculares basados en rotaxanos que han sido completamente caracterizados y sus propiedades han sido evaluadas por diversas técnicas experimentales. Se ha hecho especial hincapié en su uso como organocatalizadores conmutables concluyendo que estos compuestos ejercen un control cinético excelente en diversas reacciones de adición tipo Michael. Por otro lado, se han sintetizado dos series de compuestos que poseen hidrocarburos policíclicos aromáticos planos y no planos con capacidad de formar aductos con fullerenos a través de fuerzas de dispersión. Los resultados demostraron que se obtuvieron unos derivados muy interesantes, uno fotosensible capaz de modificar su afinidad por fullerenos, y otro en cuya cooperación entre un fotosensibilizador y hasta cuatro unidades del fragmento poliaromático produjeron una muy eficiente formación del complejo de inclusión.es
dc.description.sponsorshipDepartamento de Química Física y Química Inorgánicaes
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectQuímica supramoleculares
dc.subjectFullerenoses
dc.titleEstudio de máquinas moleculares y derivados poliaromáticos con capacidad de establecer interacciones supramoleculareses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dc.description.degreeDoctorado en Química: Química de Síntesis, Catálisis y Materiales Avanzadoses
dc.identifier.opacrecnumb1758144
dc.identifier.doi10.35376/10324/23045
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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