Tumores neuroendocrinos: Análisis de nuestra casuística y presentación de un caso

Abstract

Los tumores neuroendocrinos (TNE) del aparato digestivo se originan a partir del sistema endocrino gastrointestinal y en los islotes pancreáticos. Tienen una baja incidencia y suponen un reto diagnóstico y terapéutico. Se realiza un estudio retrospectivo de 15 años de los TNE digestivos en el Hospital Clínico Universitario de Valladolid. Se estudiaron 85 pacientes. La incidencia media anual fue de 5.6 casos, la edad media fue de 57 años, el 50,6% fueron varones. El 25 % fueron tumores gástricos. En 20 casos (23,5%) el paciente estaba asintomático y el diagnóstico fue incidental. La prueba diagnóstica más empleada fue la TAC. En 49 pacientes se realizó un tratamiento quirúrgico, en 22 el tratamiento fue endoscópico y en 14 sólo se realizó una biopsia. La mortalidad operatoria fue de 2 casos (4%). El seguimiento fue de 33.4 meses de media. La mortalidad fue de un 18% (n=15).Presentamos un caso de tumor neuroendocrino originado en un divertículo de Meckel.

Neuroendocrine gastroenteropancreatic tumors (NGPT) have their origin in the gastrointestinal endocrine system and pancreatic islets.Having a low incidence, they are diagnostic and therapeutic challenge. Patients with NGPT were reviewed in a retrospective study over a period of 15 years at the Hospital Clínico Universitario de Valladolid. 85 patients were found. The median incidence was 5.6 cases per year. Themedian age was 57 years and 50.6 % were male. Gastric tumors were found in 25% of cases. In 20 out of 85 of patients (23.5 %), there were no symptoms and was an incidental diagnosis. The preferred diagnostic test was computed tomography scan.Surgical treatment was done in 49 patients, endoscopic treatment was performed in 22 cases and biopsy was taken only in 14. Per operative mortality were 2 patients (4%). The mean follow up period was 33.4 months. The global mortality was 18% (n=15).We report a case of neuroendocrine tumor originated in a Meckel's diverticulum.