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dc.contributor.advisorSimarro Grande, María es
dc.contributor.advisorTellería Orriols, Juan José es
dc.contributor.authorFernández Pérez, David
dc.contributor.editorUniversidad de Valladolid. Facultad de Enfermería de Valladolid es
dc.date.accessioned2017-07-20T09:50:39Z
dc.date.available2017-07-20T09:50:39Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://uvadoc.uva.es/handle/10324/24524
dc.description.abstractLas enfermedades mitocondriales son enfermedades genéticas causadas por mutaciones en el ácido desoxirribonucleico de la mitocondria (mtDNA). Este orgánulo es el encargado de la obtención de energía celular. Se incluyen dentro de este grupo de enfermedades a numerosas patologías que tienen en común la afectación de órganos y sistemas de alto requerimiento energético, pero que cursan con sintomatología variable incluso dentro del mismo síndrome. Dentro de este grupo se encuentra el síndrome MELAS (mitochondrial encephalomyophaty with lactic acidosis and stroke-like episodes), un síndrome con alta prevalencia en la sociedad europea dentro de las enfermedades mitocondriales. Debido al gran desconocimiento acerca de estas enfermedades, es importante destacar que no tienen un tratamiento curativo, por lo que su tratamiento estará dirigido a paliar los síntomas. Dentro de estas medidas paliativas, los cuidados de enfermería van a ser clave para mejorar la vida de muchas personas que sufran este tipo de enfermedades.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.classificationEnfermedades mitocondrialeses
dc.subject.classificationSíndrome MELASes
dc.subject.classificationPlan de cuidados estandarizadoes
dc.titleEnfermedades mitocondriales. Plan de cuidados estandarizado en pacientes con síndrome MELASes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
dc.description.degreeGrado en Enfermeríaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International


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