El neurotransmisor natural conocido como (R)-norepinefrina se encuentra en su forma protonada en el tejido fisiológico, debido a que su pH es 7,4. Con el fin de comprender mejor cómo interviene y se acopla a sus receptores la norepinefrina, tanto al actuar en la sinapsis como en su función como hormona; se ha realizado un estudio conformacional sobre la molécula protonada, que investiga la estabilidad de los posibles confórmeros de este neurotransmisor tanto en fase gas como en disolución. Para realizar este estudio teórico se han utilizado diversas metodologías computacionales, desde métodos que emplean la mecánica molecular hasta métodos basados en la función de onda. Por último se ha realizado un estudio cinético para estimar si podría darse la interconversión entre los confórmeros más estables en disolución.
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