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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/28950

    Título
    Supported and Unsupported Chiral Squaramides as Organocatalysts for Stereoselective Michael Additions: Synthesis of Enantiopure Chromenes and Spirochromanes
    Autor
    Andrés García, José MaríaAutoridad UVA Orcid
    Losada, Jorge
    Maestro Fernández, AliciaAutoridad UVA Orcid
    Rodríguez Ferrer, Patricia
    Pedrosa Sáez, RafaelAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2017
    Editorial
    American Chemical Society
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    Journal of Organic Chemistry, 2017, Volume 82, Issue16, Pages 8444-8454
    Zusammenfassung
    Novel supported chiral bifunctional squaramides have been easily prepared starting from diamines derived from natural amino acids and commercially available aminoalkyl polystyrene resins. These squaramides behave as excellent stereoselective recoverable organocatalysts in different Michael additions, in neat conditions at room temperature. The reaction on 2-(2-nitrovinyl) phenol as electrophile lead, in excellent yields and enantioselectivities, to intermediates that can be easily transformed into 4H-chromenes, and spirochromanones.
    Materias (normalizadas)
    Catálisis
    Química orgánica
    ISSN
    0022-3263
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1021/acs.joc.7b01177
    Patrocinador
    Ministerio de Economía, Industria y Competitividad - FEDER (Proyect CTQ2014-59870-P)
    Version del Editor
    https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.joc.7b01177
    Idioma
    eng
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/28950
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • DEP67 - Artículos de revista [52]
    • CINQUIMA - Artículos de revista [162]
    Zur Langanzeige
    Dateien zu dieser Ressource
    Nombre:
    Supported-J-Org-Chem-2017-postprint.pdf
    Tamaño:
    495.7Kb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
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    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalSolange nicht anders angezeigt, wird die Lizenz wie folgt beschrieben: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International

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