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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32073

    Título
    Reacción de Diels-Alder intramolecular organocatalizada usando el anillo de furano como dieno (IMDAF)
    Autor
    Viña González, Ana
    Director o Tutor
    Pedrosa Sáez, RafaelAutoridad UVA
    Rodríguez Rodríguez, MartaAutoridad UVA
    Editor
    Universidad de Valladolid. Facultad de CienciasAutoridad UVA
    Año del Documento
    2018
    Titulación
    Grado en Química
    Résumé
    Este trabajo fin de grado tiene como objetivo llevar a cabo reacciones enantioselectivas intramoleculares de Diels-Alder empleando el anillo de furano como dieno (conocidas como reacciones IMDAF). Con este fin, se ha llevado a cabo la síntesis de derivados en los que el furano queda unido al filodieno mediante una cadena hidrocarbonada simple (C) o conteniendo un heteroátomo (N, O). En el extremo de dicha cadena siempre se instala un grupo extractor de carga (EWG) para favorecer dicha reacción. Para realizar la cicloadición con estos derivados se han empleando una serie de organocatalizadores que permiten el control de la enantioselectividad del cicloaducto formado.
    Palabras Clave
    Diels-Alder
    IMDAF
    Organocatálisis
    Idioma
    spa
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/32073
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • Trabajos Fin de Grado UVa [30857]
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    Fichier(s) constituant ce document
    Nombre:
    TFG-G3017.pdf
    Tamaño:
    2.457Mo
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