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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:http://uvadoc.uva.es/handle/10324/33510

    Título
    A novel lipase-catalyzed method for preparing ELR-based bioconjugates
    Autor
    Testera Gorgojo, Ana MaríaAutoridad UVA Orcid
    Santos García, María MercedesAutoridad UVA Orcid
    Girotti ., AlessandraAutoridad UVA Orcid
    Arias Vallejo, Francisco JavierAutoridad UVA Orcid
    Báñez Sanz, José ManuelAutoridad UVA
    Alonso Rodrigo, MatildeAutoridad UVA Orcid
    Rodríguez Cabello, José CarlosAutoridad UVA Orcid
    Año del Documento
    2019
    Editorial
    Elsevier
    Descripción
    Producción Científica
    Documento Fuente
    International Journal of Biological Macromolecules, 2019, Volume 121, Pages 752-759
    Resumen
    Herein we present a novel one-pot method for the chemical modification of elastin-like recombinamers (ELRs) in a mild and efficient manner involving enzymatic catalysis with Candida antarctica lipase B. The introduction of different functionalities into such ELRs could open up new possibilities for the development of advanced biomaterials for regenerative medicine and, specifically, for controlled drug delivery given their additional ability to respond to stimuli other than pH or temperature, such as glucose concentration or electromagnetic radiation. Candida antarctica lipase B immobilized on a macroporous acrylic resin (Novozym 435) was used to enzymatically couple different aminated substrates to a recombinamer containing carboxylic groups along its amino acid chain by way of an amidation reaction. A preliminary study of the kinetics of this amidation in response to different reaction conditions, such as solvent, temperature or reagent ratio, was carried out using a phenylazobenzene derivative (azo-NH2) as a model. The optimal amidation conditions were used to couple other amine reagents, such as phenylboronic acid (FB-NH2) or polyethylene glycol (PEG-NH2), thus allowing us to obtain photoresponsive, glucose-responsive or PEGylated ELRs that could potentially be useful as sensors in devices for controlled drug delivery.
    Palabras Clave
    Elastina
    Modificación enzimática
    Elastine
    Enzymatic modification
    ISSN
    0141-8130
    Revisión por pares
    SI
    DOI
    10.1016/j.ijbiomac.2018.10.028
    Patrocinador
    European Social Fund (ESF) and European Regional Development Fund (ERDF)
    Comisión Europea (proyectos NMP-2014-646075, HEALTH-F4-2011-278557, PITN-GA-2012-317306 y MSCA-ITN-2014-642687),
    Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (Projects MAT2015-68901-R, MAT2016-79435-R and MAT2016-78903-R)
    Junta de Castilla y León (programa de apoyo a proyectos de investigación – Ref. VA244U13 y VA313U14)
    CIBER-BBN, Instituto de Salud Carlos III a través de la Red de Medicina Regenerativa y Terapia Celular de Castilla y León, Novozymes®
    Version del Editor
    https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0141813018334305
    Propietario de los Derechos
    © 2018 Elsevier
    Idioma
    eng
    URI
    http://uvadoc.uva.es/handle/10324/33510
    Derechos
    openAccess
    Aparece en las colecciones
    • BIOFORGE - Artículos de revista [89]
    Mostrar el registro completo del ítem
    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    IntJBiolMacromolecules_Ana Testera.pdf
    Tamaño:
    1.347Mb
    Formato:
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    Nombre:
    Supporting-information-mmc1_1.pdf
    Tamaño:
    251.5Kb
    Formato:
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    Universidad de Valladolid

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