Se han sintetizado un buen número de complejos [PdRX(P–L)] donde R es un arilo fluorado, X un haluro o triflato y P–L un ligando bidentado (P,P o P,N). Estos complejos de paladio (II) pueden ser potenciales catalizadores en reacciones de acoplamiento C–C, como por ejemplo en la reacción de Stille. Se han utilizado entre otras técnicas para su caracterización, resonancia magnética nuclear (1H, 19P, 31P) y difracción de rayos X. Se ha observado que al disolverlos en THF, NMP o HMPA, se producen procesos de desplazamiento de ligandos que permiten ordenar los disolventes (HMPA > NMP > THF) y los ligandos (I– > Cl– > TfO–) de acuerdo con su capacidad coordinante. La identificación de las especies en disolución resulta especialmente informativa desde un punto de vista mecanístico para evaluar su comportamiento como catalizadores.
